【摘 要】
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目的 观察灯盏花素联合盐酸倍他司汀治疗眩晕症的临床疗效.方法 选取2019年1月-2021年6月我院诊治的52例眩晕症患者为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组,各26例.对照组予以注射用灯盏花素治疗,观察组在对照组基础上联合盐酸倍他司汀注射液治疗,比较两组治疗疗效、眩晕症症状消失时间、眩晕障碍评分、临床症状评分、血液流变学指标(血浆黏度、红细胞聚集指数)及不良反应发生情况.结果 观察组治疗总有效率为92.30％,高于对照组的80.76％,差异有统计学意义(P<0.05);观察组眩晕症症状消失时间
【机 构】
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贵溪市人民医院神经内科,江西 贵溪 335400
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目的 观察灯盏花素联合盐酸倍他司汀治疗眩晕症的临床疗效.方法 选取2019年1月-2021年6月我院诊治的52例眩晕症患者为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组,各26例.对照组予以注射用灯盏花素治疗,观察组在对照组基础上联合盐酸倍他司汀注射液治疗,比较两组治疗疗效、眩晕症症状消失时间、眩晕障碍评分、临床症状评分、血液流变学指标(血浆黏度、红细胞聚集指数)及不良反应发生情况.结果 观察组治疗总有效率为92.30％,高于对照组的80.76％,差异有统计学意义(P<0.05);观察组眩晕症症状消失时间短于对照组,眩晕障碍评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组眩晕、头痛、恶心呕吐评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组血浆黏度、红细胞聚集指数低于对照组,差异有统计学意义(P0.05).结论 灯盏花素联合盐酸倍他司汀治疗眩晕症效果确切,可缩短症状消失时间,改善临床症状及血液流变学指标,且联合用药不增加不良反应发生几率.
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