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目的:建立一种检测孕妇血浆中胎儿DNA的新方法.方法:对65例5～41孕周的孕妇血浆中胎儿DNA采用引物延伸预扩增(PEP)后行特异性位点聚合酶链反应(PCR)扩增,并用探针微孔板杂交法检测PCR产物.扩增的基因为Y染色体短臂SRY基因,扩增片段的大小分别为351 bp和254 bp.结果:46例妊娠男性胎儿的孕妇中41例血浆中出现SRY基因扩增带,检出率89.13%;19例妊娠女性胎儿的孕妇中3例(15.79%)为假阳性.本研究孕早、中、晚期的性别符合率分别为100%、90.91%、75%,总符合率86