【摘 要】
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制备了一种壳聚糖基多功能纳米药物载体系统,并探讨了其体外释药性质.合成了甲氨蝶呤-壳聚糖偶联物（MTX-CS）,甲氨喋呤（MTX）的取代度为6.3%;MTX-CS具有两亲性,在水性介质中能自组
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制备了一种壳聚糖基多功能纳米药物载体系统,并探讨了其体外释药性质.合成了甲氨蝶呤-壳聚糖偶联物（MTX-CS）,甲氨喋呤（MTX）的取代度为6.3%;MTX-CS具有两亲性,在水性介质中能自组装形成纳米粒子,平均粒径为（269.5±18.3）nm,zeta电位为（25.7±0.9）mV.MTX-CS纳米粒子能有效包载抗血管生成药Combretastatin A-4（CA-4）,当药物/载体材料投料比为1∶4时,载药量为15.7%,包封率为62.8%.体外释放实验结果显示,CA-4释放较
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