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用小鼠肝炎病毒的MHVl、M14V3、A59、JHM四株分别感染DBT细胞，收获病毒，提取病毒RNA。依据小鼠肝炎病毒的病毒基因、M结构蛋白、mR．NA的基因保守区分别设计出多对引物，按各对引物的条件建立了RT-PCR方法，比较了不同引物敏感性和特异性，并比较选择与MHV同为冠状病毒的传染性支气管炎(IBV)标准株和野毒株没有交叉的最佳特异引物。敏感性实验检测到10pg的小鼠肝炎病毒RNA。