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从河北某兔场单卵囊分离肠艾美耳球虫并接种无球虫兔进行增殖,CTAB法提取肠艾美耳球虫卵囊基因组DNA。利用艾美耳属球虫18SrDNA保守引物,PCR扩增肠艾美耳球虫18SrDNA片段,产物纯化后测序。测得的序列用DNAstar软件分析并与GenBank公布的11种兔球虫（EF694007-EF694017）的相应序列进行同源性分析,并绘制系统进化树。结果表明,扩增出的18SrDNA片段大小为1 521bp。序列分析显示,肠艾美耳球虫河北株18SrDNA与GenBank公布的11种兔球虫相应序列同源性为92