【摘 要】
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隐性Kent氏预激并非罕见但临床极易误诊，我科自lop年-1998年共收治隐性Kent氏预激综合征12例，并分析归纳其特点。1临床资料1．1一般资料：12例中男性5例，女性7例，平均年龄368L16．2岁。
【机 构】
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山西阳泉矿务局医院心内科!045000
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隐性Kent氏预激并非罕见但临床极易误诊，我科自lop年-1998年共收治隐性Kent氏预激综合征12例，并分析归纳其特点。1临床资料1．1一般资料：12例中男性5例，女性7例，平均年龄368L16．2岁。其中合并风心病3例，冠心病五例，亚急性甲状腺炎2例，家族系预激一家系4例。1．2检出方法及结果：12例均为A型Kent氏预激伴阵发性室上性心过速（ppVT）发作。平素心电图正常。3例经食管电生理检查检出，3例因使用西地兰、异搏定终止PSVT后显示，l例因心绞痛发作显示，4例心电图间歇性自发出现，l例食管
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