【摘 要】
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目的比较实时PCR法和PCR-反向点杂交法(PCR-RDB)检测HPV的一致性。方法收集109份女性生殖道样本,利用实时PCR法和PCR-RDB法分别检测HPV感染和基因型分布情况,不一致样本采用P
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目的比较实时PCR法和PCR-反向点杂交法(PCR-RDB)检测HPV的一致性。方法收集109份女性生殖道样本,利用实时PCR法和PCR-RDB法分别检测HPV感染和基因型分布情况,不一致样本采用PCR-悬浮芯片杂交法复检。结果83.5%(91/109)的样本两种方法结果一致(kappa=0.671),18例不一致样本PCR-悬浮芯片杂交法复检显示7例与实时PCR相符,11例与PCR-RDB相符;高、低病毒载量组间PCR-RDB法的检测结果差异无统计学意义(χ2=1.476,P=0.224)。结论实时PCR和PCR-RDB两法用于HPV检测一致性一般;HPV病毒载量在103~108范围内时PCR-RDB法的阳性率较稳定。
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