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根据GCRVJX-0901株S7基因保守区设计特异性引物和TaqMan探针，建立了针对GCRVJX-0901株病毒的TaqMan实时荧光定量PCR（FQ-PCR）检测方法，并利用FQ-PCR方法对该毒株在不同鱼类细胞中的增殖情况和不同温度条件下的稳定性进行了定量分析。结果显示，建立的FQ-PCR方法的Ct值与标准品在1．0×10^1-1．O×10^8拷贝/μL浓度范围呈良好的线性关系，R^2高达0．999；该方法有较好的敏感性和特异性，最低模板检出量为10个拷贝，只能特异地检测出GCR