应用链霉亲和素-生物素偶联FITC法检测肠道病毒71型方法学实验探讨

被引量 : 0次 | 上传用户:shihongxin
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读

手足口病是由多种肠道毒引起的传染病,多发生于婴幼儿.由于其主要临床表现是发热和手、足、口腔等部位出现疱疹,因此被称为手足口病。

其他文献
肺炎链球菌(Streptococcus Pneumoniae,SP)是儿童呼吸道感染的主要致病菌之一,还可以引起中耳炎、鼻窦炎、脑膜炎和菌血症[1-2].我国1996-2000年全国5岁以下儿童死亡监测结果表明,死因第一位是肺炎,其中最重要的病原菌是肺炎链球菌[3]。
期刊
目的 探讨急性淋巴细胞白血病(ALL)患者免疫表型与细胞遗传学改变和临床特征的关系.方法 应用流式细胞术及相关单克隆抗体,Cell Quest软件获取并分析50 000个细胞,通过CD45/侧向角散射光强度(SSC)设门识别幼稚细胞,对113例ALL患者骨髓进行免疫表型分析;采用骨髓细胞72 h培养法常规制备染色体,R显带技术对其中的74例进行核型分析.结果 113例ALL患者中,14.2%(16
目的 建立一种使用同位素稀释液相色谱串联质谱法(ID-LC/MS/MS)测定血清葡萄糖的候选参考方法.方法 以[~(13)C_6]葡萄糖为内标,用重量法准确地与血清混合,除去蛋白后在碱性条件下与1-苯基-3-甲基-5-吡唑酮反应,用LC/MS/MS测定葡萄糖和内标衍生产物,以包括法定量.结果 血清葡萄糖测定的批内、批间和总变异系数的平均值分别为0.36%(范围0.28%-0.42%)、0.47%(
2009全国临床生化检验学术会议--医学检验在肾病及代谢性疾病中的应用于2009年7月9-11日在上海青松城大酒店隆重召开,会议由中华医学会检验分会临床生化学组主办、上海市医学会检验医学分会承办.本届会议主席、中华医学会检验分会临床生化学组组长张捷教授主持了开幕式并致开幕词;本届会议执行主席、中华医学会检验分会临床生化学组副组长于嘉屏教授向大会报告会议筹备经过:中华医学会检验分会主任委员尚红教授、
期刊
血清胆红素的检测,在临床肝胆疾病的诊断和鉴别诊断中发挥着重要作用.但是,我们在健康体检及日常工作中,经常发现被检者无任何临床症状,肝功能其他项目全部正常而血清胆红素却有不同程度增高.为了解本地区健康人群血清总胆红素(TBIL)和直接胆红索(DBIL)的分布情况并制定出适合本地区人群的血清胆红素测定参考范围,我们收集了2003-2007年在山西长治医学院附属和平医院进行健康体检的13 018名健康者
期刊
目的 比较评价ATB FUNGUS 3半固体培养基法与CLSI M27-A2微量液基稀释法在测定致病性酵母菌对常用抗真菌药物敏感性中的异同.方法 利用CLSI M27-A2微量液基稀释法和ATB FUNGUS 3法同时测定和比较分析172株念珠菌和新生隐球菌对二性霉素B(AMB)、氟胞嘧啶(5-FC)、氟康唑(FLC)、伏立康唑(VRC)和伊曲康唑(ITC)的敏感性.结果 对于酵母菌,2种方法测定
目的 比较评价结核分枝杆菌特异性细胞免疫检测与抗体免疫检测在结核诊断中的应用价值.方法 分别采用免疫胶体金技术及结核分枝杆菌抗原ESAT-6特异性IFN-γ酶联免疫斑点检测技术(ELISPOT)对113例结核病患者和90名健康对照进行结核菌特异性抗体免疫和细胞免疫测试;对健康对照还采用PPD皮试进行细胞免疫检测.对12例结核患者和10名健康对照同时采用ELISPOT和T-SPOT.TB试剂盒进行平
目的 探讨肾脏病改变饮食试验(MDRD)方程在冠状动脉旁路移植(CABG)术患者住院期间和出院4年内预后预测的价值.方法 将行冠状动脉旁路移植术的272例患者依据估算肾小球滤过率(eGFR)分成3组,eGFR<60 ml/min组35例;60≤eGFR<90 ml/min组119例;eGFR≥90ml/min组118例.采用COX比例风险模型对患者预后进行生存分析,3组间生存曲线的比较使用Kapl
编辑同志:  陈华根同志的读者来信已收悉,现答复如下:HBsAg是乙肝病毒S基因表达的一种包膜蛋白,尽管其本身没有传染性,但由于是HBV感染后最先出现在血清中的病毒抗原,在慢性乙型肝炎患者血液中长期存在.现认为血液中HBsAg的水平与肝脏中HBV复制模板--cccDNA水平有良好的相关性~([1]),因此对HBsAg的检测具有非常重要的临床意义。
期刊
目的 观察多柔比星(doxorubicin,DOX)诱导K562细胞mdr1基因表达过程中丝裂原活化蛋白激酶(mitogen-activatedprotein kinase,MAPK)/细胞外信号调节激酶(ERK)信号通路的作用,探讨mdr1基因的转录调控机制.方法多柔比星初始浓度为0.01 μg/ml,诱导K562细胞24 h后撤药继续培养至细胞状态恢复,加入多柔比星继续诱导24h,浓度增加为0