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目的:了解肿瘤微环境下肺癌细胞对DC前体细胞产生DC、功能的影响。方法:DC前体细胞为健康人外周血CD14细胞,加入GM-CSF和IL-4,37℃,5%CO2培养7-10天收获,肿瘤细胞株CRL-5815,CRL-5826加入DC前体细胞共培养,健康入外周血为正常对照,FITC或PE交链的单克隆抗体标记DC细胞,流式细胞仪分析检测CD14,CD86,CD80,CD1a阳性表达。Annexin V方法,流式细胞仪分析细胞凋亡,混合淋巴细胞反应(MLR)检测DC检测T细胞反应的能力。结果:肺癌细胞株可诱导DC