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为进一步研究柔嫩艾美耳球虫表面抗原蛋白，应用RT—PCR从柔嫩艾美耳球虫第2代裂殖子总RNA扩增表面抗原基因SAG19（Q70CD0）和SAGfm（U6L233），与pGEM—Teasy载体连接，扩增目的片段后分别双酶切扩增产物与pET-28a（＋），连接转化至BL21后，诱导表达，分别获得两种重组蛋白。SDS—PAGE结果表明，两种重组蛋白的分子质量均为32ku，为包涵体蛋白形式。分别以感染柔嫩艾美耳球虫的鸡血清和重组蛋白免疫新西兰大白兔获得的多克隆抗体作为一抗，经Western blot分析，结果表明