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目的：产前诊断1例胎儿宫内发育迟缓、先天发育异常，脑积水，丹迪沃克综合征，脊柱裂，先天性心脏病，足内翻等的原因，为再次妊娠提供信息。方法：用常规G显带技术分析胎儿羊水染色体及其父母外周血染色体，并用多重连接探针扩增技术（ML—PA）和微列阵比较基因组杂交芯片（array-CGH）进行精确分析。结果：胎儿13号染色体出现异常，具体异常情况不明确。MLPA检测显示，胎儿13q32—34出现缺失；array-CGH进一步分析显示，胎儿7号染色体部分三体，重复区域为q31．33-q36．3，片段大小34．74Mb