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分离到1株具有强絮凝特性的芽孢杆菌Bacillus sp．F2，絮凝率达84％，并构建絮凝基因组文库．以絮凝菌F2为实验材料，提取基因组总DNA，经限制性内切酶Sau3AI部分酶切后，与用限制性内切酶Barn HI完全酶切的载体PUC19DNA连接，并转化到感受态细胞JM109中．然后将其涂布于含氨苄青霉素的LB培养基上，过夜培养后，经蓝白斑筛选，构建了絮凝基因组文库，该文库包含3．5×10^4个重组子，经测定文库滴度为3．5×10^5pfu／mL．从文库中筛选而获得1株表达絮凝活性的