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分离到1株具有强絮凝特性的芽孢杆菌Bacillus sp.F2,絮凝率达84%,并构建絮凝基因组文库.以絮凝菌F2为实验材料,提取基因组总DNA,经限制性内切酶Sau3AI部分酶切后,与用限制性内切酶Barn HI完全酶切的载体PUC19DNA连接,并转化到感受态细胞JM109中.然后将其涂布于含氨苄青霉素的LB培养基上,过夜培养后,经蓝白斑筛选,构建了絮凝基因组文库,该文库包含3.5×10^4个重组子,经测定文库滴度为3.5×10^5pfu/mL.从文库中筛选而获得1株表达絮凝活性的