【摘 要】
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目的探讨对乳腺纤维腺瘤患者采用环乳晕切口进行治疗后获得的临床效果及并发症发生率。方法选取北京市丰台区南苑医院2018年5月至2020年7月收治的84例乳腺纤维腺瘤患者,按照数字奇偶法分为两组,每组各42例,环乳晕切口组采用环乳晕切口方式完成纤维瘤治疗;放射状切口组采用传统放射状切口方式完成纤维瘤治疗;比较两组乳腺纤维腺瘤患者治疗总有效率、并发症(皮下血肿、皮下瘀斑)发生率、手术出血量、瘢痕长度以及手术耗时等情况。结果环乳晕切口组乳腺纤维腺瘤患者治疗总有效率高于放射状切口组(P<0.05);环乳晕切口
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目的探讨对乳腺纤维腺瘤患者采用环乳晕切口进行治疗后获得的临床效果及并发症发生率。方法选取北京市丰台区南苑医院2018年5月至2020年7月收治的84例乳腺纤维腺瘤患者,按照数字奇偶法分为两组,每组各42例,环乳晕切口组采用环乳晕切口方式完成纤维瘤治疗;放射状切口组采用传统放射状切口方式完成纤维瘤治疗;比较两组乳腺纤维腺瘤患者治疗总有效率、并发症(皮下血肿、皮下瘀斑)发生率、手术出血量、瘢痕长度以及手术耗时等情况。结果环乳晕切口组乳腺纤维腺瘤患者治疗总有效率高于放射状切口组(P<0.05);环乳晕切口
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目的探究重症肌无力(MG)患者睡眠质量情况,并就MG患者睡眠质量影响因素开展分析。方法选择2018年1月至2020年12月于本院接受诊治的65例确诊MG患者为研究组,另选取同期于本院接受体格检查的50例健康个体为对照组,分别对其实施匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评估,并开展组间PSQI得分差异性比较,而后将研究组按照PSQI得分区分为睡眠障碍组(PSQI得分≥7分,35例)和非睡眠障碍组(PSQI得分<7分,30例),就导致MG患者出现睡眠障碍的影响因素开展分析研究;结果研究组PSQI量表各维度以及
目的观察黄蒲祛毒颗粒与传统中药饮片治疗混合痔术后疼痛的临床疗效。方法共计抽取70例实施混合痔手术治疗患者进行研究,收治时间为2019年2月至2020年3月。实施随机、单盲法分组,各35例。对照组采用传统中药饮片治疗,观察组实施黄蒲祛毒颗粒治疗。观察两组治疗效果。结果术后1d,观察组患者切口VAS评分与对照组比较无显著差异(P>0.05)。术后3d、7d,观察组患者切口VAS评分有明显改善且低于对照组(P<0.05)。观察组术后切口疼痛消失时间较之对照组更早(P<0.05)。观察组患者治疗
目的探讨路径式综合护理干预对乳腺癌术后三维适形调强放疗患者关节功能、皮肤损伤及生活质量的影响。方法选取本院2019年1月至2020年4月80例接受三维适形调强放射治疗的女性乳腺癌术后患者,随机均分为观察组和对照组各40例。对照组接受放疗常规护理,观察组实施路径式综合护理干预,包括皮肤防护、饮食营养指导、生活指导、心理指导和关节功能锻炼等措施。放疗结束后随访2个月,对比两组放疗前后的肩、肘关节功能及生活质量各维度(躯体、心理、社会功能和物质生活)评分和放射性皮肤损伤(按照RTOG急性放射损伤分级标准)发生情
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目的:分析健康体检者中年龄差异与高脂血症、颈动脉硬化的相关性.方法:本次研究时间为2019年1月至2020年5月,抽选于本院接受健康体检的人员1386例作为研究对象,体检项目主要
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目的探讨小柴胡汤合麻杏石甘汤治疗红皮病型银屑病的疗效及对高热的预防效果。方法选取2020年3月至2021年3月本院治疗的80例红皮病型银屑病患者,以随机数字表法分为两组,每组均40例。对照组采用阿维A胶囊治疗,观察组采用小柴胡汤合麻杏石甘汤治疗,两组均连续治疗8周。对比两组治疗效果,治疗前后中医症状评分及PASI评分,观察治疗前后高热症状改善情况。结果观察组总有效率92.50%明显高于对照组的72.50%(P<0.05);治疗后,观察组红斑、脱屑、肿胀、瘙痒中医症状评分明显低于对照组(P<0.
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目的观察孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果及安全性。方法对于本院2016年12月至2018年10月收治的74例小儿咳嗽变异性哮喘患儿,按照数字表法分为两组,对照组采用布地奈德雾化吸入治疗,研究组采用孟鲁司特钠联合布地奈德治疗。分析两组的治疗效果和不良反应发生情况。结果研究组治疗有效率为97.3%,高于对照组的83.8%;研究组的不良反应率为5.41%,低于对照组的21.6%。两组疗效和不良反应的差异均有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘可
目的探讨针对宫缩乏力性产后出血患者应用欣母沛的治疗效果。方法选取本院2019年1月至2020年1月收治的96例宫缩乏力性产后出血患者作为观察对象,在常规治疗的基础上,对照组(n=48)应用米索前列醇;观察组(n=48)应用欣母沛,比较两组治疗效果。结果观察组止血有效率为97.92%(47/48),显著高于对照组的79.17%(38/48);治疗后2h、24h,观察组的出血量明显少于对照组;观察组用药不良反应发生率为6.25%(3/48),显著低于对照组的35.42%(17/48),差异具有统计学意义(P&