【摘 要】
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目的构建含人Tau多表位肽段基因的原核表达载体,在大肠杆菌中诱导表达并纯化目的蛋白,检测Tau多表位DNA疫苗免疫小鼠后特异性抗体产生情况。方法以质粒pVAX1-Tau为模板,用PCR
【机 构】
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南方医科大学广东神经外科研究所／／珠江医院神经外科／／广东省脑功能修复与再生重点实验室／／国家临床重点专科,中国科学院广州生物医药与健康研究院华南干细胞与再生医学重点实验室
【基金项目】
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国家自然科学基金（81171179）, 广东省及广州市科技计划重点项目[粤财企（2008）258-2008A030201019 穗科字（2008）3-2008A1.E4011-6 09852120112-2009J1-C418-2]
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目的构建含人Tau多表位肽段基因的原核表达载体,在大肠杆菌中诱导表达并纯化目的蛋白,检测Tau多表位DNA疫苗免疫小鼠后特异性抗体产生情况。方法以质粒pVAX1-Tau为模板,用PCR扩增人Tau多表位肽段基因,插入表达载体pGEX-4T-2中,构建原核表达质粒pGEX-4T-2-TauP1/P2。将鉴定后的阳性重组质粒转入E.coli BL21（DE3）中,经异丙基-β-D-硫代吡喃半乳糖苷（IPTG）诱导表达,并采用GST法纯化、SDS-PAGE鉴定目的蛋白的表达。以TauP1/P2 DNA疫苗免疫小
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