一例高龄原发性血小板增多症频发脑梗塞患者的护理

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原发性血小板增多症(PT)是累及多能干细胞的克隆性疾病,也是原因不明的骨髓增生,临床少见的出血性疾病。本病起病缓慢多为数月或数年,临床上以血小板显著增多、畸形、功能异常、出血或血栓形成及脾肿大为主要表现。骨髓增生活跃,一般的血小板计数在800×10^9/L(100×10^9~300×10^9/L)以上,此病国内报道较少,现就1例高龄PT患者的护理介绍如下。
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