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本研究旨在探讨骨髓微环境对多发性骨髓瘤（MM）细胞AP-1家族成员基因的调节作用。采用免疫磁珠方法分选8例多发性骨髓瘤患者CD138的瘤细胞并与破骨细胞共培养，用实时定量PCR方法检测与破骨细胞共培养的瘤细胞和与破骨细胞共培养的瘤细胞AP-1家族成员c-jun、junD、fos和fosB的表达量。结果显示，多发性骨髓瘤患者的外周血单个核细胞经破骨细胞培养液培养后10—14天形成破骨细胞，瘤细胞与破骨细胞共培养后与未与破骨细胞共培养相比较，细胞活力明显增高，c-jun、juno、fos和fosB表达量均降低