【摘 要】
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目的 探讨低密度脂蛋白受体相关蛋白1(LRP1)基因多态性与遗忘型轻度认知功能损害(aMCI)的关系.方法 采用等位基因鉴别方法分析109例aMCI患者和104例正常对照者LRPI基因4个位
【机 构】
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东南大学附属中大医院神经内科,南京,210009
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目的 探讨低密度脂蛋白受体相关蛋白1(LRP1)基因多态性与遗忘型轻度认知功能损害(aMCI)的关系.方法 采用等位基因鉴别方法分析109例aMCI患者和104例正常对照者LRPI基因4个位点的多态性.结果 aMCI组和正常对照组间LRP1基因单个位点的基因型和等位基因频率差异均无统计学意义(P>0.05);而单倍型CCTA及CCCA频率差异在两组问有统计学意义(P<0.01,P<0.05).结论 LRP1基因单倍型CCTA可增加aMCI的发病风险;COEA单倍型町能是aMCI的遗传保护因素.“,”Objective To investigate the relationship between low density lipoprotein receptor related protein1(LRP1)gene polymorphisms and amnestic mild cognitive impairment(aMCI).Methods LRP1 gene polymorphisms were analyzed in 109 aMCI patients(group aMCI)and 104 matched normal controls(group C)with assay-on-demand four polymorphisrns.Results No significant differences were found in genotype and allele distribution of single nucleotide polymorphisms in LRP1 gene between two groups(P＞0.05).The frequencies of haplotype CCTA and CCCA were significantly different between two groups(P＜ 0.01 or P＜ 0.05).Conclusion Haplotype CCTA in LRP1 gene may be an important factor susceptible to aMCL Individuals with haplotype CCCA will decrease the risk for developing aMCL
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