【摘 要】
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以2,4-二氯苯甲酸为原料,经酯化、胺化、取代和环合4步反应合成了中间体3-巯基-4-氨基-5-(2,4-二氯)苯基-1,2,4-三唑(4)。以乙腈为溶剂,K2CO3为催化剂,4与2-(2-氯乙酰氨基)-3
【机 构】
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兴义民族师范学院绿色化学合成技术研究所民族药用生物资源研究与开发实验室,
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以2,4-二氯苯甲酸为原料,经酯化、胺化、取代和环合4步反应合成了中间体3-巯基-4-氨基-5-(2,4-二氯)苯基-1,2,4-三唑(4)。以乙腈为溶剂,K2CO3为催化剂,4与2-(2-氯乙酰氨基)-3-甲基-N-丙基苯甲酰胺于室温反应3 h合成了2-[4-氨基-5-(2,4-二氯苯基)-4H-1,2,4-三唑-3-硫亚甲基酰胺]-3-甲基苯甲酰正丙胺,收率78%,其结构经1H NMR,IR,ESI-MS和元素分析确证。
The intermediate 3-mercapto-4-amino-5- (2,4-dichloro) phenyl was synthesized from 2,4-dichlorobenzoic acid by esterification, amination, -1,2,4-triazole (4). The title compound was synthesized by the reaction of 4 with 2- (2-chloroacetamido) -3-methyl-N-propylbenzamide with acetonitrile as solvent and K2CO3 as catalyst for 3 h at room temperature. 2,4-dichlorophenyl) -4H-1,2,4-triazole-3-thiamethyleneamide] -3-methylbenzoylpropylamine in 78% yield. Its structure was confirmed by 1H NMR IR, ESI-MS and elemental analysis.
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