【摘 要】
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目的构建并扩增带有Flag标签的ZNF580真核表达载体，用于免疫共沉淀实验。方法pGB—ZNF580质粒进行SfiI酶切，琼脂糖电泳，切胶并纯化回收ZNF580片段，与同样酶切的真核表达载体pCDEF
【机 构】
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中国人民武装警察部队后勤学院生理学与病理生理学教研室
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目的构建并扩增带有Flag标签的ZNF580真核表达载体，用于免疫共沉淀实验。方法pGB—ZNF580质粒进行SfiI酶切，琼脂糖电泳，切胶并纯化回收ZNF580片段，与同样酶切的真核表达载体pCDEF-Flag连接构建重组质粒pCDEF-Flag—ZNF580。重组质粒转化细菌感受态，铺于氨苄抗性LB平板，37℃培养箱过夜，挑取转化了重组质粒的单克隆接种于液体LB培养基中摇床培养4～8h。从大肠杆菌中提取质粒酶切鉴定及送Takara公司测序鉴定。结果成功构建重组质粒pCDEF—Flag—ZNF580并转
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