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妊娠期记性脂肪肝（AFLP）是妊娠晚期罕见特发性致死性严重并发症，以肝细胞脂肪浸润为主要病理改变。最新国内外研究认为本病的发生与胎儿β脂肪酸氧化途径中长链三羟酰基辅酶A脱氢酶（LCHAD）的缺乏有关。主要症状有恶心、呕吐、黄疸，多数可并发妊娠期高血压，严重病例短期内出现多脏器功能衰竭，严重危害母儿预后。目前认为，根据临床表现结合实验室检查即可作出临床诊断及鉴别诊断，早期诊断、尽快终止妊娠是改善母儿预后的关键。