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肿瘤抑制蛋白p53的动力学在一定程度上可以决定DNA损伤后的细胞命运．p53的动力学行为与p53信号通路中p53-Mdm2振子模块密切相关．然而，p53的负调控子Mdm2的生成速率的增加使其在一些癌细胞中过表达．因此探讨Mdm2生成速率对p53动力学的影响有重要意义．同时，PDCD5作为p53的激活子也调控p53的表达．因此，本文针对PDCD5调控的p53-Mdm2振子模型，通过分岔分析获得了Mdm2生成速率所调控的p53的单稳态、振荡以及单稳态与振荡共存的动力学行为，且稳定性通过能量面进行了分析．此外，