【摘 要】
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颌骨中央性巨细胞病变（CGCL）相对少见,其病因、发病机制、疾病性质尚不明确。CGCL可能是由之前的创伤和骨内出血而诱发的反应性肉芽肿性修复过程。由于CGCL可发生于已知的遗传
【机 构】
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天津市口腔医院口腔颌面外科,天津市口腔医院口腔病理科
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颌骨中央性巨细胞病变（CGCL）相对少见,其病因、发病机制、疾病性质尚不明确。CGCL可能是由之前的创伤和骨内出血而诱发的反应性肉芽肿性修复过程。由于CGCL可发生于已知的遗传病（如Ⅰ型神经纤维瘤病、Noonan综合征等）患者,故基因相关的病因学可能在疾病发生中发挥了作用。综合征患者颌骨CGCL的表型可能与Ras/丝裂原活化蛋白激酶信号通路改变有关。巨细胞肿瘤存在H3F3A基因点突变,但散发的颌骨CGCL并不具有该特征,提示颌骨CGCL与颌骨外巨细胞肿瘤并非同一疾病。
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