【摘 要】
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以我国11个省(市、区)和6种不同寄主植物的43个青枯菌 Ralstonia solanacearum 代表性菌株和4个国外青枯菌菌株为试材,采用15条随机引物进行了 RAPD 分析,筛选到了1条青枯菌
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以我国11个省(市、区)和6种不同寄主植物的43个青枯菌 Ralstonia solanacearum 代表性菌株和4个国外青枯菌菌株为试材,采用15条随机引物进行了 RAPD 分析,筛选到了1条青枯菌所特有的 DNA 片段,根据其碱基序列,设计了特异 PCR 引物,对不同青枯菌 DNA 进行扩增,并以马铃薯的其它病原细菌为对照,只有青枯菌可获得773bp 的 DNA 扩增产物。经过对 PCR 反应模板制备程序的简化和优化,利用本研究设计的特异引物,直接对马铃薯病块茎的 DNA 粗提液进行扩增,获得了773bp 片段。此技术可望用于马铃薯种薯青枯病菌的检测,大大缩短检测时间,提高检测效率。
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