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以选择性环氧化酶-2(COX-2)抑制剂Celecoxib为先导, 根据其构效关系和分子模拟研究结果, 应用生物电子等排原理等药物设计方法, 设计合成了19个结构全新的二芳基取代-1,2,4-三唑类衍生物, 其结构经IR, 1H NMR, MS和元素分析确证. 初步的药理试验结果表明, 部分目标化合物具有一定的抗炎活性.