猪胸膜肺炎放线杆菌致病性生物Ⅰ型PCR诊断方法的建立

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根据已发表的猪胸膜肺炎放线杆菌(APP)apxⅣ毒素基因序列的保守区域设计1对特异性引物,建立检测致病性APP1~12血清型标准菌株的PCR方法。在双盲试验中,血清1型(2株)、3型、5型和7型临床分离株与致病性APP1~12血清型标准菌株一样,均能扩增出预期大小为876bp的apxⅣ片段,可检出最低活菌数为2×10^2cfu·mL^-1,最低检出DNA含量为9pg·μL。检测疑似传染性胸膜肺炎感染猪的10份病变肺组织样品,阳性6份,与细菌分离鉴定结果一致。而副猪嗜血杆菌1~
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