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以猪致病性粪肠球菌染色体DNA为模板，PCR扩增溶血素cylA基因，相应酶切后，克隆到原核表达载体pET32a中，构建pET32a—cylA重组质粒，并将pET32a—cylA质粒转化入大肠杆菌BL21（DE3）。经HindⅢ、XhoⅠ双酶切及测序鉴定，并与已发表的肠球菌溶血素cylA基因序列比较，同源性达99．8％。表明成功构建猪肠球菌溶血素cylA基因的重组表达质粒，为制备单抗、开发疫苗及其致病机制研究奠定了基础。