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目的探讨核酶阻断雄激素受体(AR)基因表达治疗前列腺癌的可能性.方法在脂质体介导下,锤头型抗雄激素受体核酶表达载体转染前列腺癌细胞,采用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测AR mRNA,四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测细胞增殖活性,流式细胞仪(FCM)检测细胞周期时相,原位末端转移酶标记法检测细胞凋亡.结果核酶表达载体转染1～5?d后,前列腺癌细胞AR mRNA水平降低32.6%～40.7 %(P<0.05),细胞生长抑制率18.28%～35.34%(P<0.05),细胞周期阻滞于G2/M期,诱导细胞凋亡,细胞凋亡比率增加20.70%(P<0.01).结论应用核酶特异性切割AR mRNA,能有效阻断AR基因的表达,诱导前列腺癌细胞凋亡,有可能成为前列腺癌基因治疗的有效方法之一.