【摘 要】
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目的 构建竞争性定量ＰＣＲ检测幽门螺杆菌（Ｈｐ）ｃａｇＡ基因的内参标模板并做列测定。方法 根据ｃａｇＡ基因及Ｌａｃ Ｉ蛋白的特异性结合部位的我，设计二对ＰＣＲ引物（ｃａｇＡｐｌ，ｃａｇＡｐ２，ｃａｇＡｐ３，ｃａｇＡｐ４），其中ｃａｇＡｐ、、ｃａｇＡｐ３用于扩增ｃａｇＡ基因２５９３－２７８８位碱基间１９６ｂｐ的片，ｃａｇＡｐ４用物扩增２７８９－２９９３位碱
【机 构】
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中国人民解放军第四军医大学全军基因诊断技术应用研究所,中国人民解放军第四军医大学全军基因诊断技术应用研
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目的 构建竞争性定量ＰＣＲ检测幽门螺杆菌（Ｈｐ）ｃａｇＡ基因的内参标模板并做列测定。方法 根据ｃａｇＡ基因及Ｌａｃ Ｉ蛋白的特异性结合部位的我，设计二对ＰＣＲ引物（ｃａｇＡｐｌ，ｃａｇＡｐ２，ｃａｇＡｐ３，ｃａｇＡｐ４），其中ｃａｇＡｐ、、ｃａｇＡｐ３用于扩增ｃａｇＡ基因２５９３－２７８８位碱基间１９６ｂｐ的片，ｃａｇＡｐ４用物扩增２７８９－２９９３位碱基之间２０４ｂｐ的核酸片段；在ｃａｇＡｐ１的
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