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采用反转录－聚合酶链式反应方法（ＲＴ－ＰＣＲ），在人工合成的引物引导下，扩增出水稻矮缩病毒基因组第一片段（Ｓ１）全长序列及第五片段的部分序列（Ｓ５Ⅲ），将扩增的片段分别克隆到克隆载体ｐＧＥＭ７Ｚｆ（＋）及ｐＵＣ１９的Ｓｍａｌ位占上，并进行了序列测定，以此基础上，利用ＰＣＲ引入的方法将核酶序列引入到Ｓ５Ⅲ片段反义链上以构成反义核酶基因Ｓ５ⅢＲ，将Ｓ１片段５’端部分序列（Ｓ１－１）及Ｓ５ⅢＲ基因克隆的