论文部分内容阅读
采用反转录-聚合酶链式反应方法(RT-PCR),在人工合成的引物引导下,扩增出水稻矮缩病毒基因组第一片段(S1)全长序列及第五片段的部分序列(S5Ⅲ),将扩增的片段分别克隆到克隆载体pGEM7Zf(+)及pUC19的Smal位占上,并进行了序列测定,以此基础上,利用PCR引入的方法将核酶序列引入到S5Ⅲ片段反义链上以构成反义核酶基因S5ⅢR,将S1片段5’端部分序列(S1-1)及S5ⅢR基因克隆的