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设计并合成了含腺嘌呤碱基的双亲化合物 N 6-十四酰基-9-[8-(1-三甲胺基)辛基]溴化腺嘌呤;用目标化合物和卵磷脂制备混合脂质体受体. 分别研究了受体与抗癌药物氟脲嘧啶底物在混合脂质体亲脂区通过互补氢键进行的分子识别. 研究结果表明, 底物氟脲嘧啶在263 nm处的吸收峰随时间的延长而逐渐减弱, 这种减色作用归因于脂质体内的腺嘌呤与氟脲嘧啶在脂质体内的亲脂区形成的氢键.