【摘 要】
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将青海牦牛牛病毒性腹泻病毒（BVDV）青海泽库（QHZK）株的E0基因亚克隆入原核表达载体pET-32（a）,构建了重组表达载体pET-32（a）-E0,然后用重组质粒转化Rosetta（DE3）感受态细胞,并利用IPTG诱
【机 构】
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青海省畜牧兽医科学院,家畜疫病病原生物学国家重点实验室农业部兽医公共卫生重点开放实验室
【基金项目】
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科技部基础研究专项（2008FY210200）
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将青海牦牛牛病毒性腹泻病毒（BVDV）青海泽库（QHZK）株的E0基因亚克隆入原核表达载体pET-32（a）,构建了重组表达载体pET-32（a）-E0,然后用重组质粒转化Rosetta（DE3）感受态细胞,并利用IPTG诱导蛋白表达。表达的蛋白用His-Band镍柱进行亲合层析纯化,Western blot鉴定表达蛋白。结果显示,E0基因可在大肠埃希菌中获得表达,表达产物的分子质量约为44ku,与预期的蛋白分子质量大小一致;Western blot分析表明,该蛋白可以与BVDV标准阳性血清产生特异性结合
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