目的:探讨小儿厌食颗粒联合布拉氏酵母菌治疗小儿厌食症的临床疗效及对血清细胞因子的影响。方法:选取金华市人民医院2015年10月至2017年10月收治的小儿厌食症患儿240例,随机分为3组,各80例,联合组服用小儿厌食颗粒,l～3岁,1包/次; 4～6岁,2包/次,每天3次口服,联合布拉氏酵母菌0. 5 g/次,2次/d,饭前15～30 min口服。布拉氏酵母菌组单独服用布拉氏酵母菌,方法同联合组。小儿厌食颗粒组单独服用小儿厌食颗粒,方法同联合组。8周为1个疗程。同时检测3组血清细胞因子血清瘦素（Leptin）,P物质（SP）和促人生长激素腺释放肽（Ghrelin）。观察两组临床疗效、体质量与身高改善情况和血清细胞因子水平变化。结果:联合组总好转率91. 25%,显著高于布拉氏酵母菌组的71. 25%与小儿厌食颗粒组的73. 75%（P <0. 01）;联合组总有效率95. 00%,显著高于布拉氏酵母菌组的71. 25%与小儿厌食颗粒组的70. 00%（P <0. 01）;治疗8周后,联合组患儿Leptin水平较布拉氏酵母菌、小儿厌食颗粒组降低更显著（P <0. 01）。联合组患儿SP及Ghrelin水平较布拉氏酵母菌,小儿厌食颗粒组上升更显著（P <0. 01）,但上述细胞因子布拉氏酵母菌组和小儿厌食颗粒组比较差异无统计学意义。对3组治疗有效者进行6个月随访（剔除失访者）,治疗前3组体质量与身高比较差异无统计学意义,治疗后3组体质量与身高均较本组治疗前增加（P <0. 05,P <0. 01）,联合组显著优于布拉氏酵母菌和小儿厌食颗粒组（P <0. 01）,布拉氏酵母菌、小儿厌食颗粒组比较差异无统计学意义。结论:小儿厌食颗粒联合布拉氏酵母菌治疗小儿厌食症能提高临床总有效率,调整血清细胞因子水平,增加身高与体质量。