一例伴有18号长臂等臂染色体的骨髓增生异常综合征的临床和实验观察

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报告1例伴有i(18q)和骨髓纤维化的骨髓增生异常综合征。患者为青年男性,有贫血史十余年,近来脾进行性肿大,骨髓多次干抽。血象示全血细胞减少,有核红细胞显著增多和原粒细胞轻度增加。骨髓涂片和活检示有核细胞增生活跃和涉及三系的病态造血,网状纤维明显增生而无胶原纤维沉着。骨髓细胞染色体R带核型分析发现,83%的中期细胞有i(18q)。患者死于骨髓衰竭所致的严重贫血和出血。我们认为,i(18q)和骨髓纤维化可能与本例的不良预后有关。
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