【摘 要】
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<正> 研究了切除雌性大鼠68％肝脏以后再生肝枯否细胞(KC)产生α肿瘤坏死因子(αTNF)的能力,并以单纯剖腹组为对照。手术均在上午8～10时进行,术后24小时以胶原酶消化大鼠肝脏,粘
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<正> 研究了切除雌性大鼠68％肝脏以后再生肝枯否细胞(KC)产生α肿瘤坏死因子(αTNF)的能力,并以单纯剖腹组为对照。手术均在上午8～10时进行,术后24小时以胶原酶消化大鼠肝脏,粘附法分离纯化KC。培养24小时,取含5×10~5KC的培养液1ml,与细菌脂多糖(LPS)一起培养。分别于8、12、24、48小时取上清液,以L929成纤维细胞溶解法测定αTNF活性。结果显示,假手术组5×10~5KC在用2.5μg/mlLPS刺激后8小时,αTNF产量明显
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