【摘 要】
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为了构建微小隐孢子虫子孢子表面蛋白CP23基因真核表达载体pCR3.1-23,观察其在Hela细胞中的表达.本研究用EcoR Ⅰ从pMD18-T-23中酶切得到CP23基因片段,将其插入真核表达载体p
【机 构】
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解放军军需大学动物科技系预防兽医学教研室
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为了构建微小隐孢子虫子孢子表面蛋白CP23基因真核表达载体pCR3.1-23,观察其在Hela细胞中的表达.本研究用EcoR Ⅰ从pMD18-T-23中酶切得到CP23基因片段,将其插入真核表达载体pCR3.1(+)的EcoR Ⅰ位点,构建CP23基因真核表达载体pCR3.1-23,脂质体介导法将其转染Hela细胞,并用G418加压筛选,用RT-PCR方法检测外源CP23基因的转录、ELISA法和间接免疫荧光法检测其活性.酶切鉴定表明已成功构建了重组真核表达载体pCR3.1-23;外源CP23基因能在转染
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