轻度认知功能障碍患者脑脊液生化指标与影像学改变对诊断的意义

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随着人口老龄化的到来,痴呆的发病率不断增加.阿尔茨海默病(AD)是最常见的痴呆类型,且已经成为现代社会医疗护理费用最多的疾病之一[1].轻度认知功能障碍( MIC)是近40年来综合研究形成的新概念,最早由Kral提出良性老年性健忘(BSF,benign senescentforgeffulness)描述老年人年龄相关的早期记忆损害[2].20世纪80年代后期Reisberg提出了MCI概念[3]后,进一步研究提出MCI诊断可以帮助早期识别某些可能进展为AD的高危人群.许多学者认为MCI代表AD的极早期阶段.早期确诊MCI,可预防或推迟AD的发生.早期的MIC临床症状模糊且不明显,因此需要一些生物学标志以及影像学来帮助诊断.近年来关于AD患者脑脊液的TAU蛋白与Aβ42成为研究热点课题,相关因子是否在MIC阶段即出现具有诊断意义的改变,以及相关的影像学的变化,本文对此涉及的内容综述如下.
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