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为了快速检测猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）nsp2基因缺失流行株，在对不同PRRSV分离株nsp2基因核苷酸序列分析的基础上，设计了针对nsp2基因的1对兼并PCR引物和1条基因特异性反转录引物。RT-PCR试验结果表明，经典PRRSVs1毒株和高致病性nsp2缺失株SY0608毒株的PCR扩增片段的大小分别为768bp和678bp。特异性试验和敏感性试验证明，该检测方法特异性较好，但敏感性相对较低，可用于快速鉴别诊断PRRSVnsp2基因缺失毒株和经典PRRSV毒株。