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目的：观察外源性Egr-1基因的导入对食管癌细胞系Eca109的生长抑制作用，探讨该基因在恶性肿瘤基因治疗中的潜在价值。方法：应用脂质体基因转染法将真核表达载体PCMV－Egr-1质粒导入Egr-1表达消失的Eca109细胞，经G418筛选培养，形成抗生克隆，用PCR扩增质粒载体中的neo基因，证明质粒PCMV－Egr-1成功地导入Eca109细胞，用Westernblot和免疫细胞化学方法证实外源性Egr-1基因在Eca109细胞中获得稳定表达。细胞生长曲线测定、软琼脂集落形成率及Scid小鼠成瘤试验，