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背景：研究表明外周神经损伤后，许旺细胞在基底膜管内形成Bunger带，引导再生轴突延伸，但具体作用机制目前尚不清楚。目的：观察大鼠坐骨神经损伤后瓦勒变性对许旺细胞生物学特性及分泌功能的影响。方法：建立大鼠坐骨神经横切模型，分为坐骨神经瓦勒变性组（坐骨神经横断组）和手术对照组。采用神经段单酶消化法分离培养许旺细胞，光镜下观察细胞形态变化，S-100免疫荧光鉴定。取第1代许旺细胞，利用计数法绘制14 d内许旺细胞的生长曲线，MTT法检测14 d内许旺细胞增殖活性，酸性磷酸酶法检测许旺细胞黏附能力，ELISA法