鲤血管内皮细胞的分离培养及初步鉴定

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鲤动脉球内灌注0.1%胶原酶消化,分离到大量内皮细胞及少量成纤细胞,28℃,在加入蛋白含量为:350μg/mL鲤下丘脑粗提液的1640+20%小牛血汪培养液中,细胞生长良好,7d后,接近单层。原代经三次0.5%柠檬酸胰酶消化逐步淘汰少量成纤维细胞,10d后,得纯内皮细胞,并顺利传至二代,第二代细胞经血凝ⅧR因子酶标检测发现,培养细胞存在血凝ⅧR因子相同抗原,具有内皮细胞的一般特征,从而得到初步鉴定。
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