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何杰金氏病在临床上较不常见，原发于淋巴结以外的脏器者更较少见，综合国内文献仅见三例：北京中国协和医学院报告脾之何杰金氏病一例，本文第一作者及顾、李二氏分别报告胃之何杰金氏病各一例。兹再报告获尸体检查经病理证实为肺之何杰金氏病一例如下。
肺何杰金氏病一例报告
【摘 要】
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何杰金氏病在临床上较不常见，原发于淋巴结以外的脏器者更较少见，综合国内文献仅见三例：北京中国协和医学院报告脾之何杰金氏病一例，本文第一作者及顾、李二氏分别报告胃之何杰金氏病各一例。兹再报告获尸体检查经病理证实为肺之何杰金氏病一例如下。
【机 构】
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上海市立第一人民医院内科,上海市立第一人民医院内科
【出 处】
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中华内科杂志
【发表日期】
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1957年05期
其他文献
血吸虫病在目前虽仍是流行较广的疾病、而伤寒亦为传染病中较多见者，但二病兼有者却并不多见；上海第一医学院附属第一医院六年来所收治的伤寒、副伤寒患者614名中，兼患血吸虫病者仅25例，占4.1％。
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在施行二尖瓣分离术的过程中，心电图的观察能及时地发现重要的心律不齐而迅速予以处理。因此增加了这种手术的安全性。所以心电图的描记已成为二尖瓣分离术进行过程中不可或缺的检查方法。本院自1954年3月至1956年6月止已施行二尖瓣分离术82例，在手术的各重要阶段皆有心电图的描记。兹根据所见加以分析报告，其目的在于叙述手术过程中所见的有关心脏的变化及其处理方法的估价。
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1808年Willan氏首次报告出血性毛细血管中毒病，又名为许兰、亨诺氏综合病征，及过敏性紫癜。近年国内文献报告者有卢氏（1950）三例，秦氏等（951）四例，樊氏（1951）一例，袁氏等（1952）十例中一特殊病例，顾氏（1952）二例，陈氏等（952）一例，王氏等（1954）一例，李氏等（1954）26例中一罕见病例，黎氏等（1955）一例，何氏等（1956）一例。国外文献述及本病者，迩来有P
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许兰、亨诺（Schonlein-Henoch）氏综合病征又称之为过敏性紫癜，亦称之为出血性毛细血管中毒症，或出血性血管炎。早于1808年Willan氏对本症曾有描述。1837年许兰（Schonlein）氏报告紫癜并发关节炎称之为偻麻质斯性紫癜（Purpura Rheumatica）。1874年亨诺（Henoch）氏报告紫癜并发胃肠系紊乱称之为腹性紫癜（Purpura abdominalis）。关于
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本文作者等根据57例自体免疫性溶血性贫血的血液学所见，分析它和预后的关系。57例中34例为原发性，23例为症状性，其中恶性疾病佔16例包括：慢性淋巴细胞白血病7例，何杰金氏病4例，淋巴肉瘤3例，网状细胞肉瘤及滤泡型恶性淋巴瘤各1例。非恶性疾病7例包括；传染性单核细胞增多症3例，Felty氏综合病征2例，类肉瘤肿（Sarcoidosis）1例及红斑狼疮1例。
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华、佛二氏综合病征（Waterhouse Friderichsensyndrome）又名肾上腺卒中，特发性肾上腺出血，或暴发性紫癜。1911年Waterhouse氏总结文献中之15例及其本人之一例，且描述为一个综合病征。1916年Maclagen氏及Cooke氏亦由本病患者血中培养出脑膜炎双球菌；1918年Friderichsen氏报告二例并复习文献28例；1944年Martland氏解剖1,00
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四年来使用促肾上腺皮质激素及考的松治疗血液病的经验，发现获得性溶血性贫血及特发性血小板缺乏性紫癜病例常对此种治疗有良好反应，包括有获得完全性缓解者；但此种良好疗效常为暂时性者，仅由连续给予维持治疗方能持续。治疗其他种血液病的疗效则较差。所使用的剂量近两年来较高，且多用考的松，因可由口服给药，开始时考的松剂量至少每天200毫克。
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Wilkins氏最早发现皮质酮（Cortisone）及其衍化物可显著地抑制非肿瘤所引起的先天性或后天性皮质机能亢进性男性化现象中激素的产生，而对于恶性肿瘤所致的男性化现象则无抑制激素产生的作用。以后学者们又曾发现于正常人，上述化合物亦能抑制肾上腺皮质类固醇的生成。然而在以代谢紊乱为主的库兴氏综合病征中，试用皮质酮或皮质醇（cortisol）以抑制皮质激素的产生，结果却未得到成功，或是不够显著。如用
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