【摘 要】
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国内至今尚未有硝苯吡啶缓释制剂的报道。本文研制了硝苯吡啶控释微丸,并从体外溶出、家犬及人体试验诸方面进行评价。硝苯吡啶控释微丸体外释药基本符合一级方程(K=0.23h~(-
【机 构】
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中国药科大学,南京军区总医院南京21000986届硕士研究生,南京210009,南京210009
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国内至今尚未有硝苯吡啶缓释制剂的报道。本文研制了硝苯吡啶控释微丸,并从体外溶出、家犬及人体试验诸方面进行评价。硝苯吡啶控释微丸体外释药基本符合一级方程(K=0.23h~(-1)),而更符合Higuchi方程(K=37.05h~(-1/2));家犬体内血药浓度较国外报道的缓释微丸更平稳,人体血药浓度也较平稳,10 min左右能达20ng/ml以上,维持在20～70ng/ml的时间约为15h,生物利用度较速释微丸略高。本文还对硝苯吡啶的药动学特性作了初步探讨,硝苯吡啶体内过程符合双室模型(t_(1/2)β为3
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