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先天性白内障是儿童致盲的重要原因,其发病机制复杂,其中约1/3为遗传性因素.遗传方式包括常染色体显性遗传(ADCC)、常染色体隐性遗传(ARCC)和X连锁遗传(XLCC),其中以ADCC最为常见.随着分子遗传学的发展,迄今为止已报道了人类ADCC的14种基因的数10种突变.现就ADCC在分子遗传学上的研究进展加以综述.