【摘 要】
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旨在克隆测定牛肌原调节蛋白2基因（Myozenin2,MYOZ2）启动子的全长序列,进行活性区域分析,为牛MYOZ2基因功能和表达调控机理研究提供理论依据。通过5′RACE方法确定牛MYOZ2基因
【机 构】
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西北农林科技大学动物科技学院,国家肉牛改良中心
【基金项目】
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国家“863”计划（2013AA102505）, 国家现代农业产业技术体系建设专项（CARS-38）, “十二五”国家科技支撑计划（2011BAD28B04-03）, 陕西省科技统筹创新工程计划（2014KTZB02-02）, 新疆建设兵团重大科技计划（2014AA001-1）
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旨在克隆测定牛肌原调节蛋白2基因（Myozenin2,MYOZ2）启动子的全长序列,进行活性区域分析,为牛MYOZ2基因功能和表达调控机理研究提供理论依据。通过5′RACE方法确定牛MYOZ2基因转录起始位点;采用PCR技术,以牛基因组为模板克隆MYOZ2基因启动子序列。利用在线软件分析启动子区域中可能包含的转录因子结合位点。依据分析结果重新设计引物,构建7个包含不同缺失片段的双荧光素酶报告基因载体,转染C2C12细胞系,利用双荧光素酶系统检测不同片段的启动子活性。结果表明,克隆得到牛MYOZ2基因启动子
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