【摘 要】
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目的：探讨施加持续压力对体外培养的人破骨细胞功能的影响。方法：从脐血中提取单核细胞，α-MEM培养液中加入RANKL和M-CSF作为诱导因子，细胞培养14d。对鉴定为阳性的成熟破骨细胞
【机 构】
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西安交通大学口腔医院正畸科,西安交通大学口腔医院中心实验室
【基金项目】
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国家自然科学基金(30471911)~~
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目的：探讨施加持续压力对体外培养的人破骨细胞功能的影响。方法：从脐血中提取单核细胞，α-MEM培养液中加入RANKL和M-CSF作为诱导因子，细胞培养14d。对鉴定为阳性的成熟破骨细胞施加100kPa持续性压力，加载时间分别为1h、3h、5h，观察加力后细胞形态的变化；对破骨细胞的2种重要功能酶-基质金属蛋白酶9（MMP-9）和抗酒石酸酸性磷酸酶（TRAP）进行染色，每组随机选取20个细胞进行灰度分析，应用SPSS12．0软件包对MMP-9和TRAP表达量进行t检验，分析持续压力对破骨细胞的影响。结果：在
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