论文部分内容阅读
目的：观察文拉法辛缓释片联合生物反馈治疗仪，治疗躯体形式障碍的临床疗效。方法：将59例躯体形式障碍患者随机分为观察组（文拉法辛缓释片联合生物反馈仪治疗）及对照组（单用文拉法辛缓释片治疗），于治疗前及治疗后第2、4周，采用症状自评量表（SCL90）和汉密尔顿焦虑量表（HA—MA）评分评定疗效，并采用Asberg氏抗抑郁药副反应量表（SERs）评定不良反应。结果：两组治疗4周后，SCL一90躯体化、抑郁、焦虑因子分、HAMA评分匀较治疗前降低，治疗前后比较，差异具有统计学意义（P〈0．05）；观察组治疗第2、