【摘 要】
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以2-氨基-5-烃基-1,3,4-噻二唑和水杨醛为原料,分别用＂分步法＂和＂一锅法＂经还原中间产物Schiff碱的CN双键合成了一系列2-（（1,3,4-噻二唑基）胺甲基）苯酚类新化合物,＂一锅法＂的产率较高
【机 构】
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湖南科技大学,湖南科技大学化学化工学院,江西东邦药业有限公司
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以2-氨基-5-烃基-1,3,4-噻二唑和水杨醛为原料,分别用＂分步法＂和＂一锅法＂经还原中间产物Schiff碱的CN双键合成了一系列2-（（1,3,4-噻二唑基）胺甲基）苯酚类新化合物,＂一锅法＂的产率较高,为56%～80%。产物的结构用IR、1H NMR、13C NMR和MS进行了表征。初步测试了目标化合物的杀菌活性,证明化合物对赤星病菌具有较好的抑菌活性,当浓度为25 mg/L时,化合物3i的抑制率为76%,化合物3f、3h、3k和3l的为70%。
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