目的分析珀酸索利那新联合盐酸坦索罗辛治疗Ⅲ型前列腺炎(Chronic Prostatitis,CP)患者的临床疗效及安全性。方法选择2016年2—9月广东省惠东县人民医院泌尿外科收治的80例Ⅲ型前列腺炎患者为研究对象,随机分为对照组和观察组各40例。对照组患者口服盐酸坦索罗辛缓释胶囊,观察组患者在此基础上联合口服琥珀酸索利那新片,所有患者均连用8周。比较治疗前后国际前列腺炎症状评分(IPSS)评分、美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状积分指数(NIH-CPSI)、最大尿流速、前列腺液中WBC计数和不良反应发生率。结果观察组患者临床愈显率62.5%,显著高于对照组患者临床愈显率27.5%,差异具有统计学意义(Z=-3.583,P<0.001)。治疗后,两组患者PISS评分、疼痛与不适评分、生活质量评分、排尿症状评分、NIH-CPSI总分、前列腺液WBC水平,均显著低于治疗前,最大尿流速率显著高于治疗前,且组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者均未出现严重不良反应。结论与单独应用盐酸坦索罗辛相比,琥珀酸索利那新联合盐酸坦索罗辛治疗Ⅲ型前列腺炎,可显著减轻前列腺炎,改善生活质量,且不会增加不良反应发生风险。