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【目的】构建猪瘟病毒（Classical Swine Fever Virus，CSFV）E2基因主要抗原区原核表达质粒载体，高效表达E2蛋白，为进一步研究E2亚单位疫苗提供物质基础。【方法】用RT—nestedPCR技术扩增CSFV流行毒株SXYL株E2基因主要抗原区，克隆于表达载体pET32a中，成功构建表达质粒pET32aE2，将pET32a-E2转入BL21（DE3）受体菌并用IPTG诱导表达E2蛋白，对E2蛋白进行SDS—PAGE电泳、Western—blot分析和可溶性鉴定。[结果]CSFVE2